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公司历程
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2012
2009
10余年沉淀 开启新征程
2026
2026
01
24价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV24)获批开展临床试验
02
曼海欣®适应症扩龄获批,全面覆盖3月龄至6周岁(83月龄)婴幼儿及儿童
03
曼海欣®和优佩欣®生产基地获得马来西亚PIC/S GMP认证
04
婴幼儿组分百白破疫苗DTcP盼康欣®获批
2025
2025
01
曼海欣®获得印尼Halal认证、与沙特合作伙伴签署供应协议
02
吸附破伤风疫苗药品注册申请获得受理,与远大生命科学集团签署独家商业化合作协议
03
婴幼儿组分百白破疫苗DTcP正式纳入优先审评品种
04
DTcP-Hib-MCV4联合疫苗获得药物临床试验批准
05
吸入用结核病加强疫苗I期临床试验在印尼启动
06
13价肺炎球菌多糖结合疫苗优佩欣®(PCV13
i
)获批
07
全球首发三组分LNP递送系统
08
连续四年获得怡安中国年度最佳ESG雇主
2024
2024
01
重组脊髓灰质炎疫苗再获盖茨基金会资助,于澳大利亚(I期)、印尼(I/II期) 启动临床试验
02
13价肺炎球菌多糖结合疫苗、婴幼儿用DTcP药品注册申请获得受理
03
吸附破伤风疫苗(Ⅲ期)、青少年及成人用Tdcp(Ⅱ/Ⅲ期)启动临床试验、冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗(I期)、重组肺炎球菌蛋白疫苗(PBPV)获得I期临床积极初步结果
04
四价流脑结合疫苗曼海欣®于印尼获得正式注册、启动成人临床试验,在中国的4-6岁扩龄申请获得受理
05
与马来西亚政府合作开发多价mRNA流感疫苗
2023
2023
01
青少年及成人用组分百白破疫苗、重组带状疱疹疫苗(肌注+吸入)、吸附破伤风疫苗于国内或海外获得临床试验批准,处于I期临床试验阶段
02
四价流脑结合疫苗曼海欣®开展扩龄临床试验
03
婴幼儿组分百白破疫苗处于III期临床试验阶段
04
二价新冠mRNA疫苗获得临床试验批件
05
吸入用重组新冠XBB.1.5变异株疫苗被纳入紧急使用
06
全球创新疫苗PBPV开展Ib期临床试验
07
与盖茨基金会签署项目资助协议
2022
2022
01
新冠疫苗克威莎®序贯加强在中国获批、被列入世卫组织紧急使用清单
02
全球首个吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®在中国、摩洛哥获批紧急使用
03
上海研发中心、mRNA产业化基地一期
2021
2021
01
新冠疫苗克威莎®在10余个国家获准上市
02
二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®获批上市
03
新冠产业化基地通过欧盟GMP认证
04
吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®进入临床研究
05
上海mRNA产业化基地启建
2020
2020
01
上交所科创板(A股)上市
02
新冠疫苗克威莎®开展全球多中心Ⅲ期临床试验
03
广谱肺炎球菌蛋白疫苗、13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗进入临床试验阶段
2019
2019
01
香港联交所主板(H股)上市
02
13价肺炎结合疫苗获批临床
03
提交二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®新药申请
04
四价流脑结合疫苗曼海欣®获优先审评
2018
2018
01
细菌疫苗生产基地投入使用
02
组分百白破疫苗获批临床
2017
2017
01
重组埃博拉病毒病疫苗在中国获新药批准
2016
2016
01
公司在塞拉利昂完成重组埃博拉病毒病疫苗Ⅱ期临床试验
02
广谱肺炎球菌蛋白疫苗提交临床试验申请
2015
2015
01
二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®获得临床试验批准
02
中试车间通过欧盟QP认证
03
被评为南开大学人才培养合作开发基地
04
被评为北京大学药学硕士专业学位研究生教学实践基地
2014
2014
01
组分百白破疫苗提交临床试验申请
02
重组埃博拉病毒病疫苗获批临床
2013
2013
01
二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®提交临床试验申请
02
被评为国家高新技术企业
03
天津市呼吸道细菌重组及结合疫苗企业重点实验室建成
2012
2012
01
符合GMP标准的中试车间完成建设
2009
2009
01
在中国注册成立